Tumor neuroepitelial disembrioplásico

Es un tumor mixto neuronal-glial poco frecuente caracterizado por una lesión benigna, por lo general, supratentorial, predominantemente de localización cortical y de arquitectura multinodular. Típicamente, el tumor produce síntomas en la segunda o tercera década de la vida con crisis parciales farmacorresistentes. La característica histológica distintiva es el componente glioneuronal específico, las columnas orientadas perpendicularmente a la superficie cortical, formadas por haces de axones unidos a células de aspecto oligodendroglial, mientras que las neuronas parecen flotar en una abundante matriz eosinófíla. (INSERM; ORPHANET)