Orphanet
251957
Ficha clínica pública
Ganglioglioma anaplásico
Es un tumor mixto neuronal-glial poco frecuente caracterizado por una lesión ocupante de espacio principalmente supratentorial que a menudo afecta al lóbulo temporal, aunque puede aparecer en cualquier parte del sistema nervioso central. El tumor muestra hallazgos anaplásicos en su componente glial y está considerado como un tumor de grado III según la clasificación de la OMS, pudiendo indicar, aunque de manera inconsistente, un comportamiento más agresivo y un pronóstico menos favorable. Los síntomas clínicos varían según la localización, siendo las crisis epilépticas la manifestación más frecuente. (INSERM; ORPHANET)
CIE D430
Orphanet 251957
Ministerio
No disponible
CIE
D430
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor mixto neuronal-glial poco frecuente caracterizado por una lesión ocupante de espacio principalmente supratentorial que a menudo afecta al lóbulo temporal, aunque puede aparecer en cualquier parte del sistema nervioso central. El tumor muestra hallazgos anaplásicos en su componente glial y está considerado como un tumor de grado III según la clasificación de la OMS, pudiendo indicar, aunque de manera inconsistente, un comportamiento más agresivo y un pronóstico menos favorable. Los síntomas clínicos varían según la localización, siendo las crisis epilépticas la manifestación más frecuente. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ganglioglioma anaplásico
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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