Orphanet
251975
Ficha clínica pública
Tumor glioneuronal formador de rosetas
Es un tumor glioneuronal mixto poco frecuente caracterizado por la presencia de neurocitos uniformes formadores de rosetas (o pseudorrosetas) con un componente astrocítico, dando lugar a un patrón bifásico. Puede presentar signos de aumento de la presión intracraneal (cefaleas, vómitos, papiledema), hidrocefalia, convulsiones, ataxia y trastornos visuales, o puede diagnosticarse de forma incidental en pacientes asintomáticos. Por lo general, el tumor surge en la línea media, afectando al cuarto ventrículo o al cerebelo. (INSERM; ORPHANET)
CIE D331
Orphanet 251975
Ministerio
No disponible
CIE
D331
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor glioneuronal mixto poco frecuente caracterizado por la presencia de neurocitos uniformes formadores de rosetas (o pseudorrosetas) con un componente astrocítico, dando lugar a un patrón bifásico. Puede presentar signos de aumento de la presión intracraneal (cefaleas, vómitos, papiledema), hidrocefalia, convulsiones, ataxia y trastornos visuales, o puede diagnosticarse de forma incidental en pacientes asintomáticos. Por lo general, el tumor surge en la línea media, afectando al cuarto ventrículo o al cerebelo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Tumor glioneuronal formador de rosetas
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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