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Ficha clínica pública

Melanocitosis leptomeníngea difusa

Es un tumor poco frecuente de meninges que se genera en los melanocitos leptomeníngeos. Está caracterizada por infiltración difusa de las leptomeninges (piamadre y aracnoides) en cualquier parte del sistema nervioso central. Las características clínicas pueden incluir muerte fetal, hipertensión intracraneal e hidrocefalia, convulsiones, ataxia, siringomielia, parálisis de nervios craneales, hemorragia intracraneal, disfunción esfinteriana y síntomas neuropsiquiátricos. Se ha descrito la transformación a melanoma maligno del sistema nervioso central. Puede estar asociado con nevos congénitos, como parte de la melanosis neurocutánea. (INSERM; ORPHANET)

CIE C709 Orphanet 252031

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es un tumor poco frecuente de meninges que se genera en los melanocitos leptomeníngeos. Está caracterizada por infiltración difusa de las leptomeninges (piamadre y aracnoides) en cualquier parte del sistema nervioso central. Las características clínicas pueden incluir muerte fetal, hipertensión intracraneal e hidrocefalia, convulsiones, ataxia, siringomielia, parálisis de nervios craneales, hemorragia intracraneal, disfunción esfinteriana y síntomas neuropsiquiátricos. Se ha descrito la transformación a melanoma maligno del sistema nervioso central. Puede estar asociado con nevos congénitos, como parte de la melanosis neurocutánea. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Melanocitosis leptomeníngea difusa
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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