Orphanet
252031
Información médica al alcance de todos
Es un tumor poco frecuente de meninges que se genera en los melanocitos leptomeníngeos. Está caracterizada por infiltración difusa de las leptomeninges (piamadre y aracnoides) en cualquier parte del sistema nervioso central. Las características clínicas pueden incluir muerte fetal, hipertensión intracraneal e hidrocefalia, convulsiones, ataxia, siringomielia, parálisis de nervios craneales, hemorragia intracraneal, disfunción esfinteriana y síntomas neuropsiquiátricos. Se ha descrito la transformación a melanoma maligno del sistema nervioso central. Puede estar asociado con nevos congénitos, como parte de la melanosis neurocutánea. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
252031
Ministerio
No disponible
CIE
C709
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un tumor poco frecuente de meninges que se genera en los melanocitos leptomeníngeos. Está caracterizada por infiltración difusa de las leptomeninges (piamadre y aracnoides) en cualquier parte del sistema nervioso central. Las características clínicas pueden incluir muerte fetal, hipertensión intracraneal e hidrocefalia, convulsiones, ataxia, siringomielia, parálisis de nervios craneales, hemorragia intracraneal, disfunción esfinteriana y síntomas neuropsiquiátricos. Se ha descrito la transformación a melanoma maligno del sistema nervioso central. Puede estar asociado con nevos congénitos, como parte de la melanosis neurocutánea. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...