Orphanet
254698
Ficha clínica pública
Tumor trofoblástico epitelioide
Es una neoplasia trofoblástica gestacional poco frecuente caracterizada histológicamente por la invasión del miometrio y/o del cuello uterino por células epitelioides regulares de trofoblastos intermedios de tipo corion laeve que se agrupan en un estroma hialino. La enfermedad suele aparecer varios años después del embarazo y los signos indicativos son la metrorragia irregular y el aumento moderado de los niveles de gonadotropina coriónica. (INSERM; ORPHANET)
CIE C58
Orphanet 254698
Ministerio
No disponible
CIE
C58
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una neoplasia trofoblástica gestacional poco frecuente caracterizada histológicamente por la invasión del miometrio y/o del cuello uterino por células epitelioides regulares de trofoblastos intermedios de tipo corion laeve que se agrupan en un estroma hialino. La enfermedad suele aparecer varios años después del embarazo y los signos indicativos son la metrorragia irregular y el aumento moderado de los niveles de gonadotropina coriónica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Tumor trofoblástico epitelioide
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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