Orphanet
261483
Ficha clínica pública
Síndrome de duplicación Xq27.3q28
El síndrome de duplicación Xq27.3q28 es un síndrome descrito recientemente caracterizado por: talla baja, hipogonadismo, retraso psicomotor y dismorfia facial. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q998
Orphanet 261483
Ministerio
No disponible
CIE
Q998
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de duplicación Xq27.3q28 es un síndrome descrito recientemente caracterizado por: talla baja, hipogonadismo, retraso psicomotor y dismorfia facial. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de duplicación Xq27.3q28
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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