Orphanet
851
Ficha clínica pública
Trombocitopenia de Paris-Trousseau
Es un síndrome de genes contiguos caracterizado por una leve tendencia al sangrado, trombocitopenia variable, facies dismórfica, gránulos alfa plaquetarios gigantes y anómalos y dismegacariopoyesis. (INSERM; ORPHANET)
CIE D694
Orphanet 851
Ministerio
No disponible
CIE
D694
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de genes contiguos caracterizado por una leve tendencia al sangrado, trombocitopenia variable, facies dismórfica, gránulos alfa plaquetarios gigantes y anómalos y dismegacariopoyesis. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Trombocitopenia de Paris-Trousseau
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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