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Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por un inicio rápido con crisis epilépticas, alteración del nivel de conciencia, deterioro neurológico y diferentes grados de disfunción hepática, después de una infección respiratoria o gastrointestinal (p. ej., micoplasma, virus de la gripe) en un niño sin otra condición médica previa. La RM cerebral de los individuos afectados revela múltiples lesiones bilaterales simétricas predominantemente en el tálamo y en el tronco cerebral, aunque en algunos casos también en la sustancia blanca periventricular y en el cerebelo. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
G318
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por un inicio rápido con crisis epilépticas, alteración del nivel de conciencia, deterioro neurológico y diferentes grados de disfunción hepática, después de una infección respiratoria o gastrointestinal (p. ej., micoplasma, virus de la gripe) en un niño sin otra condición médica previa. La RM cerebral de los individuos afectados revela múltiples lesiones bilaterales simétricas predominantemente en el tálamo y en el tronco cerebral, aunque en algunos casos también en la sustancia blanca periventricular y en el cerebelo. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
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Continuidad clínica
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