Orphanet
263662
Ficha clínica pública
Meningioma familiar múltiple
El meningioma familiar múltiple es una neoplasia benigna, poco frecuente, del sistema nervioso central caracterizada por el desarrollo de meningiomas múltiples o raramente solitarios en dos o más familiares consanguíneos, sin ninguna otra manifestación sindrómica aparente. Dependiendo de la localización, de la tasa de crecimiento y del tamaño de los tumores, los afectados pueden presentar leve empeoramiento progresivo, compromiso neurológico abrupto y grave o bien ser completamente asintomáticos. (INSERM; ORPHANET)
CIE D329
Orphanet 263662
Ministerio
No disponible
CIE
D329
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El meningioma familiar múltiple es una neoplasia benigna, poco frecuente, del sistema nervioso central caracterizada por el desarrollo de meningiomas múltiples o raramente solitarios en dos o más familiares consanguíneos, sin ninguna otra manifestación sindrómica aparente. Dependiendo de la localización, de la tasa de crecimiento y del tamaño de los tumores, los afectados pueden presentar leve empeoramiento progresivo, compromiso neurológico abrupto y grave o bien ser completamente asintomáticos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Meningioma familiar múltiple
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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