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Ficha clínica pública

Quilotórax congénito

Es una afección neonatal, poco frecuente y potencialmente letal, caracterizada por el acúmulo de quilo en el espacio pleural que conduce a distrés respiratorio, malnutrición y compromiso inmunológico, ya sea inmediatamente después del nacimiento o durante las primeras semanas de vida. El quilotórax congénito es la causa más común de derrame pleural en neonatos y puede producirse principalmente como resultado de anomalías del desarrollo del conducto linfático o estar asociado a anomalías cromosómicas (p. ej., síndrome de Noonan, síndrome de Turner y síndrome de Down), hidropesía fetal, neuroblastoma mediastínico y otras malformaciones congénitas. (INSERM; ORPHANET)

CIE I898 Orphanet 264688

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una afección neonatal, poco frecuente y potencialmente letal, caracterizada por el acúmulo de quilo en el espacio pleural que conduce a distrés respiratorio, malnutrición y compromiso inmunológico, ya sea inmediatamente después del nacimiento o durante las primeras semanas de vida. El quilotórax congénito es la causa más común de derrame pleural en neonatos y puede producirse principalmente como resultado de anomalías del desarrollo del conducto linfático o estar asociado a anomalías cromosómicas (p. ej., síndrome de Noonan, síndrome de Turner y síndrome de Down), hidropesía fetal, neuroblastoma mediastínico y otras malformaciones congénitas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Quilotórax congénito
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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