Orphanet
268114
Ficha clínica pública
Enfermedad leucoproliferativa autoinmune asociada al gen RAS
La enfermedad leucoproliferativa autoinmune asociada a RAS (RALD, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético poco frecuente caracterizado por monocitosis, citopenias autoinmunes, linfoproliferación, hepatoesplenomegalia e hipergammaglobulinemia. (INSERM; ORPHANET)
CIE D728
OMIM 614470
Orphanet 268114
Ministerio 867
Ministerio
867
CIE
D728
OMIM
614470
Resumen clínico
Descripción general
La enfermedad leucoproliferativa autoinmune asociada a RAS (RALD, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético poco frecuente caracterizado por monocitosis, citopenias autoinmunes, linfoproliferación, hepatoesplenomegalia e hipergammaglobulinemia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad leucoproliferativa autoinmune asociada al gen RAS
- Nombre ministerio
- Enfermedad leuco-proliferativa autoinmune asociada RAS (RALD)
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Agamaglobulinemia (sin bases moleculares conocidas)
Sin resumen clínico adicional disponible.
Orphanet 33110
Agammaglobulinemia autosómica
Es una forma poco frecuente de agammaglobulinemia, una inmunodeficiencia primaria caracterizada por una disfunción inmunitaria variable con infecciones bacteria...
Agammaglobulinemia ligada a X
Sin resumen clínico adicional disponible.
Orphanet 47
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
Es una forma clínicamente variable de agammaglobulinemia aislada, una inmunodeficiencia hereditaria, caracterizada por infecciones bacterianas recurrentes en lo...