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El meduloepitelioma intraocular es un tumor ocular poco frecuente caracterizado por una masa quística de color blanco, gris o amarillo que deriva del neuroectodermo primitivo, del epitelio no pigmentado del cuerpo ciliar u, ocasionalmente, del nervio óptico, del disco óptico, de la retina o del iris. Típicamente tiene un curso clínico benigno con buen pronóstico y, por lo general, se presenta con un inicio en la infancia de visión deficiente y dolor, glaucoma, y/o cataratas. La leucocoria, exotropia, exoftalmos, estrabismo, epífora, los cambios de color de los ojos, el hipema y la presión intraocular elevada son también manifestaciones destacadas. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
D314
OMIM
No disponible
Resumen clínico
El meduloepitelioma intraocular es un tumor ocular poco frecuente caracterizado por una masa quística de color blanco, gris o amarillo que deriva del neuroectodermo primitivo, del epitelio no pigmentado del cuerpo ciliar u, ocasionalmente, del nervio óptico, del disco óptico, de la retina o del iris. Típicamente tiene un curso clínico benigno con buen pronóstico y, por lo general, se presenta con un inicio en la infancia de visión deficiente y dolor, glaucoma, y/o cataratas. La leucocoria, exotropia, exoftalmos, estrabismo, epífora, los cambios de color de los ojos, el hipema y la presión intraocular elevada son también manifestaciones destacadas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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