Orphanet
268813
Ficha clínica pública
Mielocistocele
Es un defecto poco frecuente del tubo neural caracterizado por una dilatación quística del canal central de la médula espinal, herniándose posteriormente a través de un defecto espinal dorsal. La malformación puede ocurrir en cualquier parte de la médula espinal, aunque parece ser más frecuente en la región cervical posterior y la lumbosacra. Puede presentarse como una anomalía aislada o estar asociada a otros defectos, incluyendo las anomalías anorrectales y genitourinarias o la agenesia sacra. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q059
Orphanet 268813
Ministerio
No disponible
CIE
Q059
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un defecto poco frecuente del tubo neural caracterizado por una dilatación quística del canal central de la médula espinal, herniándose posteriormente a través de un defecto espinal dorsal. La malformación puede ocurrir en cualquier parte de la médula espinal, aunque parece ser más frecuente en la región cervical posterior y la lumbosacra. Puede presentarse como una anomalía aislada o estar asociada a otros defectos, incluyendo las anomalías anorrectales y genitourinarias o la agenesia sacra. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Mielocistocele
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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