Orphanet
275944
Ficha clínica pública
Enfermedad hemolítica neonatal con aloinmunización Kell
Es una enfermedad hematológica poco frecuente caracterizada por la transferencia de aloanticuerpos maternos contra antígenos del sistema Kell que, a través de la barrera placentaria, actúan contra hematíes fetales positivos para estos, provocando la inhibición de la eritropoyesis con anemia y reticulocitopenia, así como una hemólisis aloinmune sin hiperbilirrubinemia significativa. La forma grave de esta anemia puede resultar en hidropesía fetal. (INSERM; ORPHANET)
CIE P558
Orphanet 275944
Ministerio
No disponible
CIE
P558
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad hematológica poco frecuente caracterizada por la transferencia de aloanticuerpos maternos contra antígenos del sistema Kell que, a través de la barrera placentaria, actúan contra hematíes fetales positivos para estos, provocando la inhibición de la eritropoyesis con anemia y reticulocitopenia, así como una hemólisis aloinmune sin hiperbilirrubinemia significativa. La forma grave de esta anemia puede resultar en hidropesía fetal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad hemolítica neonatal con aloinmunización Kell
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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