Orphanet
276161
Ficha clínica pública
Neoplasia endocrina múltiple
Es un grupo de síndromes de cáncer hereditario poco frecuente caracterizados por el desarrollo de dos o más tumores en las glándulas endocrinas, acompañado en ocasiones de tumores en otros tejidos u órganos. (INSERM; ORPHANET)
CIE D448
Orphanet 276161
Ministerio
No disponible
CIE
D448
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo de síndromes de cáncer hereditario poco frecuente caracterizados por el desarrollo de dos o más tumores en las glándulas endocrinas, acompañado en ocasiones de tumores en otros tejidos u órganos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neoplasia endocrina múltiple
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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