Orphanet
876
Información médica al alcance de todos
Es un tumor de células germinales poco frecuente caracterizado por múltiples patrones que muestran diferenciación extraembrionaria endodérmica (saco vitelino secundario y alantoides) o tejidos somáticos endodérmicos (intestino, hígado y mesénquima). Los tumores aparecen con mayor frecuencia en la segunda o tercera década de la vida. Por lo general, se localizan en las gónadas aunque, ocasionalmente, pueden desarrollarse en otras regiones. Los pacientes se presentan con una masa pélvica y/o dolor abdominal (mujeres) o una masa testicular unilateral a menudo indolora (varones). Los niveles elevados de alfafetoproteína sérica son un hallazgo de laboratorio frecuente. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
876
Ministerio
No disponible
CIE
C56
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un tumor de células germinales poco frecuente caracterizado por múltiples patrones que muestran diferenciación extraembrionaria endodérmica (saco vitelino secundario y alantoides) o tejidos somáticos endodérmicos (intestino, hígado y mesénquima). Los tumores aparecen con mayor frecuencia en la segunda o tercera década de la vida. Por lo general, se localizan en las gónadas aunque, ocasionalmente, pueden desarrollarse en otras regiones. Los pacientes se presentan con una masa pélvica y/o dolor abdominal (mujeres) o una masa testicular unilateral a menudo indolora (varones). Los niveles elevados de alfafetoproteína sérica son un hallazgo de laboratorio frecuente. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...