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276585
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Es una forma de hiperinsulismo congénito aislado caracterizado por una secreción excesiva/incontrolada de insulina (inadecuada para el nivel de glucemia), episodios recurrentes de hipoglucemia profunda y resistencia al tratamiento farmacológico con diazóxido. La afectación pancreática puede ser difusa o focal. (INSERM; ORPHANET)
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Resumen clínico
Es una forma de hiperinsulismo congénito aislado caracterizado por una secreción excesiva/incontrolada de insulina (inadecuada para el nivel de glucemia), episodios recurrentes de hipoglucemia profunda y resistencia al tratamiento farmacológico con diazóxido. La afectación pancreática puede ser difusa o focal. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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