Orphanet
276621
Ficha clínica pública
Feocromocitoma esporádico/paraganglioma secretor
El feocromocitoma esporádico/paraganglioma secretor son tumores productores de catecolaminas, aislados, no-familiares, que se desarrollan a partir de células neuroendocrinas cromafines en la médula suprarrenal o en el tejido cromafín extra-suprarrenal, respectivamente. La mayoría de estos tumores son benignos y los síntomas de presentación suelen estar causados por el aumento de la producción de catecolaminas del tumor, incluida la hipertensión (a menudo paroxística), taquicardia, ansiedad y/o sudoración excesiva. (INSERM; ORPHANET)
CIE D350
Orphanet 276621
Ministerio
No disponible
CIE
D350
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El feocromocitoma esporádico/paraganglioma secretor son tumores productores de catecolaminas, aislados, no-familiares, que se desarrollan a partir de células neuroendocrinas cromafines en la médula suprarrenal o en el tejido cromafín extra-suprarrenal, respectivamente. La mayoría de estos tumores son benignos y los síntomas de presentación suelen estar causados por el aumento de la producción de catecolaminas del tumor, incluida la hipertensión (a menudo paroxística), taquicardia, ansiedad y/o sudoración excesiva. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Feocromocitoma esporádico/paraganglioma secretor
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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