Orphanet
279922
Información médica al alcance de todos
Es un trastorno oftalmológico poco frecuente caracterizado por una inflamación principalmente en la parte anterior de la úvea (el iris y el cuerpo ciliar), debido a una etiología infecciosa. Los síntomas clínicos son dolor, enrojecimiento de los ojos, fotofobia y pérdida visual variable. Los signos de exploración incluyen la presencia de células inflamatorias en la cámara anterior y en el vítreo anterior, precipitados queráticos, hipopión, nódulos en el iris, sinequias posteriores y miosis, entre otros. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
279922
Ministerio
No disponible
CIE
H200
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un trastorno oftalmológico poco frecuente caracterizado por una inflamación principalmente en la parte anterior de la úvea (el iris y el cuerpo ciliar), debido a una etiología infecciosa. Los síntomas clínicos son dolor, enrojecimiento de los ojos, fotofobia y pérdida visual variable. Los signos de exploración incluyen la presencia de células inflamatorias en la cámara anterior y en el vítreo anterior, precipitados queráticos, hipopión, nódulos en el iris, sinequias posteriores y miosis, entre otros. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...