Orphanet
280200
Ficha clínica pública
Holoprosencefalia microforma
Es una forma benigna de holoprosencefalia caracterizada por anomalías de la línea media sin el defecto en la división cerebral típico de la HPE y que puede manifestarse de manera variable con microcefalia, hipotelorismo, hendidura labial en la línea media y/o nariz aplanada, estenosis de coanas, estenosis de senos piriformes, coloboma así como un incisivo maxilar medio único. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q042
Orphanet 280200
Ministerio
No disponible
CIE
Q042
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma benigna de holoprosencefalia caracterizada por anomalías de la línea media sin el defecto en la división cerebral típico de la HPE y que puede manifestarse de manera variable con microcefalia, hipotelorismo, hendidura labial en la línea media y/o nariz aplanada, estenosis de coanas, estenosis de senos piriformes, coloboma así como un incisivo maxilar medio único. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Holoprosencefalia microforma
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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