Orphanet
282166
Ficha clínica pública
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob hereditaria
Es una forma muy poco frecuente de enfermedad priónica genética caracterizada por las manifestaciones típicas de la CJD (demencia de progresión rápida, cambios de personalidad / conducta, trastornos psiquiátricos, mioclonos y ataxia) con una causa genética y, en ocasiones, una historia familiar de demencia. (INSERM; ORPHANET)
CIE A810
Orphanet 282166
Ministerio
No disponible
CIE
A810
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma muy poco frecuente de enfermedad priónica genética caracterizada por las manifestaciones típicas de la CJD (demencia de progresión rápida, cambios de personalidad / conducta, trastornos psiquiátricos, mioclonos y ataxia) con una causa genética y, en ocasiones, una historia familiar de demencia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob hereditaria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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