Orphanet
284227
Ficha clínica pública
Síndrome TEMPI
Es una enfermedad multisistémica poco frecuente caracterizada por la presencia de telangiectasias, eritrocitosis con niveles elevados de eritropoyetina, gammapatía monoclonal, colecciones de líquido perinéfrico y derivación intrapulmonar. (INSERM; ORPHANET)
CIE D751
Orphanet 284227
Ministerio
No disponible
CIE
D751
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad multisistémica poco frecuente caracterizada por la presencia de telangiectasias, eritrocitosis con niveles elevados de eritropoyetina, gammapatía monoclonal, colecciones de líquido perinéfrico y derivación intrapulmonar. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome TEMPI
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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