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La mioesclerosis es una miopatía, genética, no distrófica poco frecuente que se caracteriza por contracturas tempranas, difusas y progresivas en los músculos y las articulaciones que producen una limitación grave del movimiento de las articulaciones axiales, proximales y distales, dificultades para caminar en la primera infancia y marcha en puntillas. Los afectados suelen presentar músculos delgados y escleróticos de consistencia leñosa, debilidad leve de cinturas y proximal de las extremidades con debilidad distal moderada y escoliosis. La biopsia muscular muestra una deficiencia parcial de colágeno VI en la membrana basal de las miofibras y ausencia de colágeno VI alrededor de la mayoría de los capilares endomisiales/perimisiales. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
G718
OMIM
No disponible
Resumen clínico
La mioesclerosis es una miopatía, genética, no distrófica poco frecuente que se caracteriza por contracturas tempranas, difusas y progresivas en los músculos y las articulaciones que producen una limitación grave del movimiento de las articulaciones axiales, proximales y distales, dificultades para caminar en la primera infancia y marcha en puntillas. Los afectados suelen presentar músculos delgados y escleróticos de consistencia leñosa, debilidad leve de cinturas y proximal de las extremidades con debilidad distal moderada y escoliosis. La biopsia muscular muestra una deficiencia parcial de colágeno VI en la membrana basal de las miofibras y ausencia de colágeno VI alrededor de la mayoría de los capilares endomisiales/perimisiales. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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