Orphanet
289661
Información médica al alcance de todos
Es una forma poco frecuente de linfoma difuso de células B grandes que se presenta con mayor frecuencia en pacientes mayores de 50 años (por lo general, entre los 70 y los 75 años de edad), sin inmunodeficiencia manifiesta, presentando afectación nodal y extranodal (en localizaciones tales como el estómago, los pulmones, la piel y el páncreas) y síntomas B (fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso). El tumor se caracteriza por un curso agresivo y una baja tasa de supervivencia. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
289661
Ministerio
No disponible
CIE
C833
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una forma poco frecuente de linfoma difuso de células B grandes que se presenta con mayor frecuencia en pacientes mayores de 50 años (por lo general, entre los 70 y los 75 años de edad), sin inmunodeficiencia manifiesta, presentando afectación nodal y extranodal (en localizaciones tales como el estómago, los pulmones, la piel y el páncreas) y síntomas B (fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso). El tumor se caracteriza por un curso agresivo y una baja tasa de supervivencia. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...