Orphanet
289863
Ficha clínica pública
Encefalopatía por glicina atípica
Es una forma poco frecuente de encefalopatía por glicina (EG) en la que el inicio de las manifestaciones clínicas de la enfermedad difieren de la EG neonatal o infantil. (INSERM; ORPHANET)
CIE E725
Orphanet 289863
Ministerio
No disponible
CIE
E725
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma poco frecuente de encefalopatía por glicina (EG) en la que el inicio de las manifestaciones clínicas de la enfermedad difieren de la EG neonatal o infantil. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Encefalopatía por glicina atípica
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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