Orphanet
293199
Ficha clínica pública
Rabdomiosarcoma pleomórfico
Es un sarcoma de tejidos blandos poco frecuente caracterizado por una lesión de alto grado que afecta casi exclusivamente a adultos, compuesta por células aberrantes, poligonales, redondas y fusiformes con una evidente diferenciación a músculo esquelético. Los pacientes se suelen presentar con una masa dolorosa de crecimiento rápido localizada en los tejidos blandos profundos de las extremidades, pudiendo aparecer también en otras regiones anatómicas. Por lo general, el pronóstico es desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
CIE C499
Orphanet 293199
Ministerio
No disponible
CIE
C499
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un sarcoma de tejidos blandos poco frecuente caracterizado por una lesión de alto grado que afecta casi exclusivamente a adultos, compuesta por células aberrantes, poligonales, redondas y fusiformes con una evidente diferenciación a músculo esquelético. Los pacientes se suelen presentar con una masa dolorosa de crecimiento rápido localizada en los tejidos blandos profundos de las extremidades, pudiendo aparecer también en otras regiones anatómicas. Por lo general, el pronóstico es desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Rabdomiosarcoma pleomórfico
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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