Orphanet
293375
Ficha clínica pública
Distrofia corneal de Grayson-Wilbrandt
La distrofia corneal de Grayson-Wilbrandt es una forma muy rara de distrofia corneal, caracterizada por patrones variables de opacificación de la capa de Bowman de la córnea que se extienden anteriormente dentro del epitelio, con una agudeza visual entre normal y disminuida. (INSERM; ORPHANET)
CIE H185
Orphanet 293375
Ministerio
No disponible
CIE
H185
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La distrofia corneal de Grayson-Wilbrandt es una forma muy rara de distrofia corneal, caracterizada por patrones variables de opacificación de la capa de Bowman de la córnea que se extienden anteriormente dentro del epitelio, con una agudeza visual entre normal y disminuida. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Distrofia corneal de Grayson-Wilbrandt
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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