Orphanet
293936
Ficha clínica pública
Síndrome EDICT
Es un trastorno ocular autosómico de herencia dominante poco frecuente que representa una constelación de hallazgos oculares que incluye cataratas de inicio temprano o congénitas, adelgazamiento del estroma corneal, queratocono de inicio temprano, distrofia endotelial corneal, e hipoplasia del iris. (INSERM; ORPHANET)
CIE H186
Orphanet 293936
Ministerio
No disponible
CIE
H186
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno ocular autosómico de herencia dominante poco frecuente que representa una constelación de hallazgos oculares que incluye cataratas de inicio temprano o congénitas, adelgazamiento del estroma corneal, queratocono de inicio temprano, distrofia endotelial corneal, e hipoplasia del iris. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome EDICT
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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