Orphanet
293958
Ficha clínica pública
Síndrome de hipertelorismo-senos preauriculares-obstrucción del conducto lagrimal-sordera
El síndrome de hipertelorismo - senos preauriculares - obstrucción del conducto lagrimal - sordera, es un síndrome poco frecuente por defectos del desarrollo embrionario, caracterizado por hipertelorismo, senos preauriculares bilaterales, fositas bilaterales aisladas, obstrucción del conducto lagrimal, pérdida auditiva, pliegues de flexión palmar anómalos y trirradio axial distal bilateral. También se ha descrito la presencia de escroto en chal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
Orphanet 293958
Ministerio
No disponible
CIE
Q878
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de hipertelorismo - senos preauriculares - obstrucción del conducto lagrimal - sordera, es un síndrome poco frecuente por defectos del desarrollo embrionario, caracterizado por hipertelorismo, senos preauriculares bilaterales, fositas bilaterales aisladas, obstrucción del conducto lagrimal, pérdida auditiva, pliegues de flexión palmar anómalos y trirradio axial distal bilateral. También se ha descrito la presencia de escroto en chal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hipertelorismo-senos preauriculares-obstrucción del conducto lagrimal-sordera
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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