Orphanet
293964
Ficha clínica pública
Hipoglucemia hipoinsulinémica y hemihipertrofia corporal
La hipoglucemia hipoinsulinémica y hemihipertrofia corporal es una enfermedad endocrina, genética y poco frecuente caracterizada por macrosomía neonatal, crecimiento asimétrico excesivo (que se manifiesta típicamente como hemihipertrofia izquierda) e hipoglucemia hipoinsulinémica (o acidemia hipocetósica con ácidos grasos bajos) grave y recurrente en la lactancia, que da lugar episodios de nivel de conciencia reducida y crisis. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q873
Orphanet 293964
Ministerio
No disponible
CIE
Q873
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La hipoglucemia hipoinsulinémica y hemihipertrofia corporal es una enfermedad endocrina, genética y poco frecuente caracterizada por macrosomía neonatal, crecimiento asimétrico excesivo (que se manifiesta típicamente como hemihipertrofia izquierda) e hipoglucemia hipoinsulinémica (o acidemia hipocetósica con ácidos grasos bajos) grave y recurrente en la lactancia, que da lugar episodios de nivel de conciencia reducida y crisis. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipoglucemia hipoinsulinémica y hemihipertrofia corporal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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