Orphanet
293978
Ficha clínica pública
Síndrome de insuficiencia de la adenohipófisis-inmunodeficiencia variable
El síndrome de insuficiencia de la adenohipófisis - inmunodeficiencia variable es una enfermedad endocrina, genética y poco frecuente, caracterizada por la asociación de inmunodeficiencia común variable, que se manifiesta con hipogammaglobulinemia e infecciones sinopulmonares recurrentes o graves, de inicio en la infancia, seguidas, posiblemente muchos años después, por una deficiencia sintomática de hormona adrenocorticotropa (ACTH) resultante de la deficiencia de hormonas de la hipófisis anterior. (INSERM; ORPHANET)
CIE E230
Orphanet 293978
Ministerio
No disponible
CIE
E230
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de insuficiencia de la adenohipófisis - inmunodeficiencia variable es una enfermedad endocrina, genética y poco frecuente, caracterizada por la asociación de inmunodeficiencia común variable, que se manifiesta con hipogammaglobulinemia e infecciones sinopulmonares recurrentes o graves, de inicio en la infancia, seguidas, posiblemente muchos años después, por una deficiencia sintomática de hormona adrenocorticotropa (ACTH) resultante de la deficiencia de hormonas de la hipófisis anterior. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de insuficiencia de la adenohipófisis-inmunodeficiencia variable
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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