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Ficha clínica pública

Síndrome de obesidad infantil de rápida progresión-disfunción hipotalámica-hipoventilación-disregula

Enfermedad endocrina sindrómica poco frecuente caracterizada por un inicio en la infancia de hiperfagia y obesidad, hipoventilación alveolar, disautonomía, disfunción hipotalámica y trastornos neuroconductuales. También se puede asociar a hipotiroidismo central, anomalías endocrinas, desequilibrios electrolíticos e insuficiencia respiratoria. (INSERM; ORPHANET)

CIE E668 Orphanet 293987

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Enfermedad endocrina sindrómica poco frecuente caracterizada por un inicio en la infancia de hiperfagia y obesidad, hipoventilación alveolar, disautonomía, disfunción hipotalámica y trastornos neuroconductuales. También se puede asociar a hipotiroidismo central, anomalías endocrinas, desequilibrios electrolíticos e insuficiencia respiratoria. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de obesidad infantil de rápida progresión-disfunción hipotalámica-hipoventilación-disregula
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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