Orphanet
294967
Ficha clínica pública
Amelia de las extremidades superiores
Es un defecto no sindrómico poco frecuente por reducción de las extremidades caracterizado por la ausencia congénita completa o casi completa de una (unilateral) o ambas (bilateral) de las extremidades superiores, causada por un fallo intrauterino durante las primeras etapas del desarrollo embrionario. Puede tratarse de una anomalía aislada, aunque se observa con mayor frecuencia asociada a otras malformaciones congénitas múltiples. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q710
Orphanet 294967
Ministerio
No disponible
CIE
Q710
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un defecto no sindrómico poco frecuente por reducción de las extremidades caracterizado por la ausencia congénita completa o casi completa de una (unilateral) o ambas (bilateral) de las extremidades superiores, causada por un fallo intrauterino durante las primeras etapas del desarrollo embrionario. Puede tratarse de una anomalía aislada, aunque se observa con mayor frecuencia asociada a otras malformaciones congénitas múltiples. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Amelia de las extremidades superiores
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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