Orphanet
295002
Ficha clínica pública
Hiperfalangia
La hiperfalangia es una malformación congénita de las extremidades, caracterizada por la presencia de una falange accesoria, entre el metacarpo/metatarso y la falange proximal, o entre cualquiera de las otras dos falanges de un dedo, excluyendo el pulgar. La hiperfalangia es casi siempre bilateral, y los afectados no presentan polidactilia (dedo extra) ni ninguna otra anomalía esquelética. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q748
Orphanet 295002
Ministerio
No disponible
CIE
Q748
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La hiperfalangia es una malformación congénita de las extremidades, caracterizada por la presencia de una falange accesoria, entre el metacarpo/metatarso y la falange proximal, o entre cualquiera de las otras dos falanges de un dedo, excluyendo el pulgar. La hiperfalangia es casi siempre bilateral, y los afectados no presentan polidactilia (dedo extra) ni ninguna otra anomalía esquelética. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hiperfalangia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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