Orphanet
295004
Ficha clínica pública
Polidactilia central
Es una malformación congenita poco frecuente de las extremidades caracterizada por la duplicación completa o parcial de uno de los tres dedos del medio de la mano o del pie, afectando con mayor frecuencia al cuarto dígito. La malformación puede ser uni- o bilateral, presentándose como un defecto aislado o asociado a otras anomalías. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q690
Orphanet 295004
Ministerio
No disponible
CIE
Q690
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación congenita poco frecuente de las extremidades caracterizada por la duplicación completa o parcial de uno de los tres dedos del medio de la mano o del pie, afectando con mayor frecuencia al cuarto dígito. La malformación puede ser uni- o bilateral, presentándose como un defecto aislado o asociado a otras anomalías. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Polidactilia central
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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