Orphanet
295018
Ficha clínica pública
Pseudoartrosis congénita de la tibia
Es un trastorno poco frecuente del desarrollo óseo caracterizado por una incurvación principalmente anterolateral de la tibia que suele ser evidente al nacimiento, con posteriores fracturas que no consolidan y la formación de una falsa articulación (pseudoartrosis), así como inestabilidad y angulación en la zona de pseudoartrosis. En la gran mayoría de pacientes el defecto es unilateral, y más de la mitad de los casos está asociado a neurofibromatosis tipo 1. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q742
Orphanet 295018
Ministerio
No disponible
CIE
Q742
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno poco frecuente del desarrollo óseo caracterizado por una incurvación principalmente anterolateral de la tibia que suele ser evidente al nacimiento, con posteriores fracturas que no consolidan y la formación de una falsa articulación (pseudoartrosis), así como inestabilidad y angulación en la zona de pseudoartrosis. En la gran mayoría de pacientes el defecto es unilateral, y más de la mitad de los casos está asociado a neurofibromatosis tipo 1. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Pseudoartrosis congénita de la tibia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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