Orphanet
295030
Ficha clínica pública
Luxación congénita verdadera del hombro
Es una malformación de las extremidades congénita poco frecuente caracterizada por una luxación verdadera del hombro desarrollada in utero. Puede ser uni- o bilateral y por lo general se asocia a otras anomalías de la cintura escapular como en la glenoides, en la cabeza humeral, en la cápsula articular o en la escápula. Además, puede estar acompañada de otras malformaciones, tales como la displasia del desarrollo de la cadera o malformaciones cardíacas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q688
Orphanet 295030
Ministerio
No disponible
CIE
Q688
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación de las extremidades congénita poco frecuente caracterizada por una luxación verdadera del hombro desarrollada in utero. Puede ser uni- o bilateral y por lo general se asocia a otras anomalías de la cintura escapular como en la glenoides, en la cabeza humeral, en la cápsula articular o en la escápula. Además, puede estar acompañada de otras malformaciones, tales como la displasia del desarrollo de la cadera o malformaciones cardíacas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Luxación congénita verdadera del hombro
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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