Luxación congénita aislada de la cabeza radial

Es una malformación congénita de las extremidades poco frecuente, caracterizada por una luxación de la cabeza radial, generalmente posterior, o con menor frecuencia, anterior o lateral, desde su posición en la articulación humerorradial. En la mayoría de los casos es bilateral y puede presentarse como un hallazgo aislado o asociado a otras malformaciones congénitas y formando parte de varios síndromes. En un inicio, el defecto puede ocasionar síntomas leves únicamente, tales como dolor y limitación de la flexión del codo, aunque posteriormente puede progresar a inestabilidad articular, cambios displásicos de la cabeza radial y artritis. (INSERM; ORPHANET)