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295051
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Es un defecto del desarrollo durante la embriogénesis no-sindrómico, genético y poco frecuente, caracterizado por sobrecrecimiento uni- o bilateral de las extremidades inferiores afectando a huesos y/o tejidos blandos y que resulta en un aumento anómalo de la longitud y/o anchura de las piernas. La hipertrofia se manifiesta, bien como un crecimiento excesivo y proporcionado de toda la extremidad, o afectando únicamente a las partes proximales o distales de la misma. El fenotipo varía desde una hipertrofia leve sin discapacidad funcional hasta un miembro gravemente hipertrofiado con flexión de rodilla y contracturas en equino del tobillo y macrodistrofia lipomatosa. Los afectados también pueden presentar anomalías vasculares (por ejemplo, angiomas cutáneos, venas varicosas) y mialgia. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
295051
Ministerio
No disponible
CIE
Q742
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un defecto del desarrollo durante la embriogénesis no-sindrómico, genético y poco frecuente, caracterizado por sobrecrecimiento uni- o bilateral de las extremidades inferiores afectando a huesos y/o tejidos blandos y que resulta en un aumento anómalo de la longitud y/o anchura de las piernas. La hipertrofia se manifiesta, bien como un crecimiento excesivo y proporcionado de toda la extremidad, o afectando únicamente a las partes proximales o distales de la misma. El fenotipo varía desde una hipertrofia leve sin discapacidad funcional hasta un miembro gravemente hipertrofiado con flexión de rodilla y contracturas en equino del tobillo y macrodistrofia lipomatosa. Los afectados también pueden presentar anomalías vasculares (por ejemplo, angiomas cutáneos, venas varicosas) y mialgia. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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