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Ficha clínica pública

Hipertrigliceridemia y esteatosis hepática infantil transitoria

La hipertrigliceridemia y esteatosis hepática infantil transitoria es una enfermedad hepática, genética y poco frecuente, caracterizada por hepatomegalia masiva de moderada a grave, hipertrigliceridemia transitoria y esteatosis hepática (seguida de fibrosis), que se manifiesta en la lactancia con fallo de medro, vómitos, abdomen agrandado e hígado graso. La reducción o normalización de los niveles séricos de triglicéridos ocurre normalmente con el paso de los años. (INSERM; ORPHANET)

CIE K760 Orphanet 300293

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La hipertrigliceridemia y esteatosis hepática infantil transitoria es una enfermedad hepática, genética y poco frecuente, caracterizada por hepatomegalia masiva de moderada a grave, hipertrigliceridemia transitoria y esteatosis hepática (seguida de fibrosis), que se manifiesta en la lactancia con fallo de medro, vómitos, abdomen agrandado e hígado graso. La reducción o normalización de los niveles séricos de triglicéridos ocurre normalmente con el paso de los años. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hipertrigliceridemia y esteatosis hepática infantil transitoria
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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