Orphanet
300385
Ficha clínica pública
Carcinoma hipofisario
Es un tumor hipofisario poco frecuente caracterizado por la presencia de un carcinoma hipofisario que ha metastatizado dentro del sistema nervioso central o en sitios distantes. La gran mayoría de los carcinomas hipofisarios son hormonalmente activos, siendo lo más frecuente la producción de ACTH o de prolactina. Los síntomas clínicos más habituales son diabetes insípida, disfunción del nervio óptico y de la hipófisis anterior, así como parálisis de los nervios craneales III, IV o VI y cefaleas, aunque los pacientes también pueden permanecer asintomáticos. Los tumores presentan un comportamiento agresivo y su pronóstico es desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
CIE C751
Orphanet 300385
Ministerio
No disponible
CIE
C751
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor hipofisario poco frecuente caracterizado por la presencia de un carcinoma hipofisario que ha metastatizado dentro del sistema nervioso central o en sitios distantes. La gran mayoría de los carcinomas hipofisarios son hormonalmente activos, siendo lo más frecuente la producción de ACTH o de prolactina. Los síntomas clínicos más habituales son diabetes insípida, disfunción del nervio óptico y de la hipófisis anterior, así como parálisis de los nervios craneales III, IV o VI y cefaleas, aunque los pacientes también pueden permanecer asintomáticos. Los tumores presentan un comportamiento agresivo y su pronóstico es desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Carcinoma hipofisario
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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