Orphanet
300504
Ficha clínica pública
Matricoma onicocítico
Es un tumor ungueal poco frecuente y benigno que se origina en la matriz ungueal y que está caracterizado por paquioniquia localizada y por diferentes grados de pigmentación: pigmentada, melanocítica (común; melanoniquia longitudinal, que puede simular a un cuerpo extraño) o hipopigmentada. La histopatología evidencia un tumor epitelial puro con endoqueratinización en la capa profunda y nidos concéntricos de células prequeratógenas y queratógenas. (INSERM; ORPHANET)
CIE D239
Orphanet 300504
Ministerio
No disponible
CIE
D239
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor ungueal poco frecuente y benigno que se origina en la matriz ungueal y que está caracterizado por paquioniquia localizada y por diferentes grados de pigmentación: pigmentada, melanocítica (común; melanoniquia longitudinal, que puede simular a un cuerpo extraño) o hipopigmentada. La histopatología evidencia un tumor epitelial puro con endoqueratinización en la capa profunda y nidos concéntricos de células prequeratógenas y queratógenas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Matricoma onicocítico
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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