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Ficha clínica pública

Linfoma B de células grandes rico en células -T/histiocitos

Es una variante poco frecuente del linfoma B difuso de células grandes (DLBCL) que afecta fundamentalmente a varones de mediana edad. Por lo general, no se diagnostica hasta una etapa avanzada de la enfermedad, con afectación del bazo, hígado y médula ósea con mayor frecuencia que en el DLBCL. A menudo, el diagnóstico resulta difícil debido a su similitud con otras enfermedades linfoides, tales como el linfoma de Hodgkin clásico y el linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares. Tiene un curso clínico agresivo. (INSERM; ORPHANET)

CIE C833 Orphanet 300857

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una variante poco frecuente del linfoma B difuso de células grandes (DLBCL) que afecta fundamentalmente a varones de mediana edad. Por lo general, no se diagnostica hasta una etapa avanzada de la enfermedad, con afectación del bazo, hígado y médula ósea con mayor frecuencia que en el DLBCL. A menudo, el diagnóstico resulta difícil debido a su similitud con otras enfermedades linfoides, tales como el linfoma de Hodgkin clásico y el linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares. Tiene un curso clínico agresivo. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Linfoma B de células grandes rico en células -T/histiocitos
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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