Orphanet
300857
Ficha clínica pública
Linfoma B de células grandes rico en células -T/histiocitos
Es una variante poco frecuente del linfoma B difuso de células grandes (DLBCL) que afecta fundamentalmente a varones de mediana edad. Por lo general, no se diagnostica hasta una etapa avanzada de la enfermedad, con afectación del bazo, hígado y médula ósea con mayor frecuencia que en el DLBCL. A menudo, el diagnóstico resulta difícil debido a su similitud con otras enfermedades linfoides, tales como el linfoma de Hodgkin clásico y el linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares. Tiene un curso clínico agresivo. (INSERM; ORPHANET)
CIE C833
Orphanet 300857
Ministerio
No disponible
CIE
C833
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una variante poco frecuente del linfoma B difuso de células grandes (DLBCL) que afecta fundamentalmente a varones de mediana edad. Por lo general, no se diagnostica hasta una etapa avanzada de la enfermedad, con afectación del bazo, hígado y médula ósea con mayor frecuencia que en el DLBCL. A menudo, el diagnóstico resulta difícil debido a su similitud con otras enfermedades linfoides, tales como el linfoma de Hodgkin clásico y el linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares. Tiene un curso clínico agresivo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Linfoma B de células grandes rico en células -T/histiocitos
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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