Orphanet
300869
Ficha clínica pública
Linfoma esplénico de células B con infiltración difusa de la pulpa roja
El linfoma esplénico de células B pequeñas con infiltración difusa de la pulpa roja es un linfoma no-Hodgkin de células B, poco frecuente e indolente, caracterizado por la proliferación anormal de linfocitos B basofílicos monomorfos de pequeño tamaño y citoplasma velloso en la pulpa roja esplénica, médula ósea y sangre periférica. Habitualmente se presenta en estadíos clínicos tardíos con esplenomegalia y linfocitosis moderada. Las citopenias son poco frecuentes y, por lo general, están asociadas a hiperesplenismo. (INSERM; ORPHANET)
CIE C830
Orphanet 300869
Ministerio
No disponible
CIE
C830
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El linfoma esplénico de células B pequeñas con infiltración difusa de la pulpa roja es un linfoma no-Hodgkin de células B, poco frecuente e indolente, caracterizado por la proliferación anormal de linfocitos B basofílicos monomorfos de pequeño tamaño y citoplasma velloso en la pulpa roja esplénica, médula ósea y sangre periférica. Habitualmente se presenta en estadíos clínicos tardíos con esplenomegalia y linfocitosis moderada. Las citopenias son poco frecuentes y, por lo general, están asociadas a hiperesplenismo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Linfoma esplénico de células B con infiltración difusa de la pulpa roja
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...