Orphanet
309111
Ficha clínica pública
Deficiencia pancreática combinada de lipasa-colipasa
La deficiencia combinada de lipasa-colipasa pancreática es un trastorno de absorción y transporte de lípidos caracterizada por esteatorrea con heces de olor fétido desde el nacimiento, descenso de los niveles de caroteno y vitamina E en suero y deficiencia combinada de las enzimas pancreáticas lipasa y colipasa. Los pacientes, por otro lado, son sanos y presentan un desarrollo normal, con aparente ausencia de enfermedad pancreática. No se han descrito nuevos casos de esta enfermedad desde 1990. (INSERM; ORPHANET)
CIE K903
Orphanet 309111
Ministerio
No disponible
CIE
K903
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La deficiencia combinada de lipasa-colipasa pancreática es un trastorno de absorción y transporte de lípidos caracterizada por esteatorrea con heces de olor fétido desde el nacimiento, descenso de los niveles de caroteno y vitamina E en suero y deficiencia combinada de las enzimas pancreáticas lipasa y colipasa. Los pacientes, por otro lado, son sanos y presentan un desarrollo normal, con aparente ausencia de enfermedad pancreática. No se han descrito nuevos casos de esta enfermedad desde 1990. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia pancreática combinada de lipasa-colipasa
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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