Orphanet
313808
Ficha clínica pública
Leucoencefalopatía difusa hereditaria con esferoides axonales y células gliales pigmentadas
Es una enfermedad autosómica dominante poco frecuente caracterizada por un fenotipo complejo que incluye demencia progresiva, apraxia, apatía, alteración del equilibrio, parkinsonismo, espasticidad y epilepsia. (INSERM; ORPHANET)
CIE E752
Orphanet 313808
Ministerio
No disponible
CIE
E752
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad autosómica dominante poco frecuente caracterizada por un fenotipo complejo que incluye demencia progresiva, apraxia, apatía, alteración del equilibrio, parkinsonismo, espasticidad y epilepsia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Leucoencefalopatía difusa hereditaria con esferoides axonales y células gliales pigmentadas
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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