Orphanet
314399
Ficha clínica pública
Aplasia y mielodisplasia autosómica dominante
Es un trastorno genético hematológico poco frecuente, caracterizado por fallo de la médula ósea que se manifiesta con anemia aplásica y/o mielodisplasia, asociada con anomalías de la audición / del oído (tales como sordera y laberintitis). . (INSERM; ORPHANET)
CIE D610
Orphanet 314399
Ministerio
No disponible
CIE
D610
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno genético hematológico poco frecuente, caracterizado por fallo de la médula ósea que se manifiesta con anemia aplásica y/o mielodisplasia, asociada con anomalías de la audición / del oído (tales como sordera y laberintitis). . (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Aplasia y mielodisplasia autosómica dominante
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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