Orphanet
314404
Ficha clínica pública
Síndrome de ataxia cerebelosa-sordera-narcolepsia autosómico dominante
Es un trastorno polimórfico poco frecuente, que combina un subtipo de ataxia cerebelosa autosómico dominante tipo 1 (ADCA tipo 1) caracterizado por ataxia, sordera neurosensorial y narcolepsia con cataplejía y demencia. (INSERM; ORPHANET)
CIE G112
Orphanet 314404
Ministerio
No disponible
CIE
G112
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno polimórfico poco frecuente, que combina un subtipo de ataxia cerebelosa autosómico dominante tipo 1 (ADCA tipo 1) caracterizado por ataxia, sordera neurosensorial y narcolepsia con cataplejía y demencia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de ataxia cerebelosa-sordera-narcolepsia autosómico dominante
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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