Orphanet
314451
Ficha clínica pública
Síndrome de Meigs
Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por una tríada clínica compuesta por tumor benigno de ovario (normalmente, fibroma ovárico o tumor tipo fibroma), hidrotórax y ascitis, que remiten tras la resección tumoral. Por lo general, las pacientes se presentan con disnea, masa pélvica con o sin abdomen sensible al tacto y distendido y/o pérdida de peso. (INSERM; ORPHANET)
CIE D27
Orphanet 314451
Ministerio
No disponible
CIE
D27
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por una tríada clínica compuesta por tumor benigno de ovario (normalmente, fibroma ovárico o tumor tipo fibroma), hidrotórax y ascitis, que remiten tras la resección tumoral. Por lo general, las pacientes se presentan con disnea, masa pélvica con o sin abdomen sensible al tacto y distendido y/o pérdida de peso. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Meigs
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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