Orphanet
314473
Ficha clínica pública
Fibroma ovárico
Es un tumor ovárico benigno poco frecuente de origen en el cordón sexual/ estroma caracterizado por una masa abdominal que puede presentarse con dolor abdominal, distensión o menorragia, entre otros, aunque también puede ser asintomático. La asociación con ascitis e hidrotórax se conoce como el síndrome de Meigs. El tumor puede ser de naturaleza sólida y/o quística. Histológicamente presenta haces de células fusiformes formando cantidades variables de colágeno, sin atipia celular ni mitosis atípica. (INSERM; ORPHANET)
CIE D27
Orphanet 314473
Ministerio
No disponible
CIE
D27
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor ovárico benigno poco frecuente de origen en el cordón sexual/ estroma caracterizado por una masa abdominal que puede presentarse con dolor abdominal, distensión o menorragia, entre otros, aunque también puede ser asintomático. La asociación con ascitis e hidrotórax se conoce como el síndrome de Meigs. El tumor puede ser de naturaleza sólida y/o quística. Histológicamente presenta haces de células fusiformes formando cantidades variables de colágeno, sin atipia celular ni mitosis atípica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Fibroma ovárico
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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